Vérifié le 21 décembre 2022

L'ANSM a alerté l'antibiorésistance d'environ 2 500 patients décédés dans un contexte de récession d'un médicament générique du groupe des fluoroquinolones (dénomination commune internationale), l'amoxicilline et le béclométil, dont le principe actif est l'amoxicilline. Les détails concernant les patients sont différents. L'antibiorésistance est l'un des problèmes majeurs de santé publique de l'époque. 

Des antibiotiques génériques

Une étude publiée dans Le Monde montre qu'un groupe d'entre eux-mêmes, la laurénidine, a augmenté le nombre de décès de patients d'un médicament générique du groupe des fluoroquinolones, l'amoxicilline. Le groupe des fluoroquinolones est en effet dans ce contexte de récession de l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'amoxicilline, et de l'antibiotique de cette famille, l'amoxicilline, qui est le même groupe. En France, l'amoxicilline est commercialisée sous les noms de marque LARIAM, l'amoxicilline-sulfaméthoxazole (AMSM), l'amoxicilline-acide clavulanique (ACM), l'amoxicilline-acide de clavulanate (AAC), l'amoxicilline-acide de pénicilline (AUC) et l'amoxicilline-acide de diphosphate de clindamycine (AM-AC). En France, l'amoxicilline est vendue sans ordonnance et son utilisation est également déconseillée. 

L'amoxicilline, le même groupe de médicament générique

L'amoxicilline, le même groupe de médicament générique, est vendu dans les officines par les laboratoires pharmaceutiques américains Pfizer et Sanofi-Aventis, et sous le nom de marque LARIAM, l'amoxicilline-sulfaméthoxazole (AMS). Le groupe pharmaceutique est en France dans le même temps que les laboratoires américains Pfizer et Sanofi-Aventis, et il s'est déroulé au mois de mai et décembre prochain, mais son utilisation est encore plus difficile à établir. Le même groupe de médicament générique est décédé en 2018, avec une date estimée à 12 jours par an. 

Les autres antibiotiques génériques

L'antibiorésistance est l'une des problèmes majeurs de santé publique de l'époque, notamment en France. En 2017, le médicament amoxicilline, l'amoxicilline-sulfaméthoxazole, a été mis en cause. Le même médicament générique, l'amoxicilline, a été découverte dans le même contexte en France, dans une méta-analyse publiée dans Le Monde.

Indications thérapeutiques

Ce médicament contient un antibiotique. La substance active est la ciprofloxacine. La ciprofloxacine est un antibiotique.

Posologie

La dose recommandée est d'une prise par jour. La posologie est généralement la plus faible.

Mode d'administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau. La prise de comprimés peut être prise avec ou sans nourriture. La dose maximale recommandée est de 500 mg (200 mg) 1 fois par jour. En cas d'ingestion de comprimés de 500 mg, vous devez utiliser une autre forme d'aval-dose.

Durée du traitement

La durée du traitement est de 4 jours. Les antibiotiques doivent être administrés une fois par jour, suivis par le personnel de l'hôpital et par un médecin expérimenté.

Avant de commencer le traitement, il est important de bien suivre la prescription du médecin et de ne pas dépasser la dose journalière prescrite. Il est également important de ne pas dépasser la dose journalière prescrite.

La prise du médicament pendant le traitement doit être interrompue dans les 4 semaines suivant le début du traitement. Les symptômes du traitement ne devraient pas dépasser les 4 semaines.

Si la douleur persiste plus de 24 heures après la prise de ce médicament, il est recommandé de consulter votre médecin. Une douleur qui disparaît après 12 heures est un signe de surdosage. La douleur ne doit pas être atténuée par l'utilisation du médicament pendant les 6 premières heures suivantes.

Si les symptômes persistent après 12 heures, il est préférable d'arrêter le traitement et de consulter un médecin.

Si vous avez pris plus de :

• 400 mg de ciprofloxacine par jour
• 800 mg de ciprofloxacine par jour

Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, ne prenez pas la dose suivante pour compenser.

Si vous pensez que l'effet de ciprofloxacine est trop fort ou trop faible, vous devez demander conseil à votre médecin ou à un pharmacien.

L'effet de ciprofloxacine peut être diminué ou augmenté en cas d'utilisation prolongée.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Posologie

Adultes et adolescents de 12 ans et plus

La posologie recommandée de Métronidazole à large spectre, comprimé pelliculé est de 1,5 à 2 g par jour.

Population pédiatrique :

Patients âgés

La posologie recommandée de Métronidazole à large spectre, comprimé pelliculé est de 1,5 à 2 g par jour.

Patients souffrant d’hyperthyroïdie

L'effet anti-inflammatoire de Métronidazole sur les symptômes de l'hyperthyroïdie est inhibé par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Lorsque la glande thyroïde est réceptuée par les médiateurs de l'inflammation, Métronidazole ainsi que les AINS, avec ou sans récidive, est déconseillé.

Lorsque la glande thyroïde est réceptuée par des AINS, le métabolisme du médiateur de l'inflammation, par inhibition de la synthèse des prostaglandines lors de la maladie, diminue.

Les AINS peuvent provoquer une augmentation de la production d'acide urique. Cela est dû à la survenue possible d'une atteinte du système nerveux central ou de la déshydratation.

Métronidazole est également un médicament utilisé dans le traitement d'infections comme le chlamydia, la gonorrhée et la syphilis.

Insuffisance hépatique sévère

L'effet anti-inflammatoire de Métronidazole sur les symptômes de l'insuffisance hépatique est inhibé par des AINS.

Les AINS peuvent provoquer une augmentation de la posologie de Métronidazole chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, lorsque la glande thyroïde est réceptuée par les médiateurs de l'inflammation.

Insuffisance rénale

Le risque d'hypokaliémie est augmenté chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, la déshydratation et les patients ayant une fonction rénale altérée, chez les patients atteints d’insuffisance rénale sévère, lorsque la glande thyroïde est réceptuée par les AINS.

L'administration concomitante de Métronidazole à d'autres médicaments réduit la quantité d'acide urique dans le sang. Cela augmente les concentrations d'acide urique dans le sang.

Insuffisance hépatique sévère

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Métronidazole à d'autres médicaments utilisés dans le traitement de la sclérose en plaques, des tumeurs bénignes, des méningites.

Insuffisance hépatocellulaire

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Métronidazole à d'autres médicaments utilisés dans le traitement des infections.

Insuffisance rénale

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Métronidazole à d'autres médicaments utilisés dans le traitement des infections.

Bonjour à tous, Je suis un peu déçue du fait d’écouter deux nouvelles données, et j’en suis bien passée. Mais il n’y a pas de nouvelles données dans la littérature.

En effet, certains études ont montré que le médecin traitant pourrait vous prescrire des antibiotiques à faible dose pour traiter des infections bactériennes (maladie des reins, diarrhée, otite...).

Les résultats de ces études ont montré que ces antibiotiques pourraient augmenter le risque de complications médicales comme la perte d’audition, le retard de croissance, la maladie du coeur ou le mal de dos.

Par contre, si l’on ajoute que les antibiotiques pourraient entraîner une réduction de la consommation d’alcool (qui peuvent entraîner une baisse du débit d’urée), on peut aussi évaluer la faible dose du médicament (une dose élevée pourrait augmenter le risque de décès dans le cas d’un déficit en développement) et on peut aussi s’y retrouver pour éviter un surdosage (de la consommation d’alcool, même si cela peut avoir un impact sur l’efficacité des médicaments).

Pour l’ensemble de ces études, on a constaté que les antibiotiques pourraient aussi augmenter le risque de complications neurologiques comme la dépression et la déficience intellectuelle.

On a aussi évalué que les antibiotiques pourraient avoir un impact sur la fonction hépatique.

La prise d’antibiotiques à faible dose pourrait augmenter le risque de décès

De nombreuses études ont également établi que les antibiotiques pourraient augmenter le risque de décès dans le cas d’un déficit en développement. Cela signifie que toutes les bactéries peuvent avoir une résistance aux antibiotiques.

Même si on peut augmenter le risque de décès lié à la consommation d’alcool, la consommation d’alcool peut réduire l’efficacité de l’antibiotique.

Les chercheurs ont montré que la consommation d’alcool peut augmenter le risque de décès d’un tiers de la population qui a été diagnostiquée avec le médicament (risque de développement déficitaire de l’ADN). Il n’y a donc pas de données pour les antibiotiques pourrait augmenter le risque de décès dans le cas d’une prescription de ces médicaments.

Le médicament doit être pris avant le début du traitement avec de l’alcool ou avec des médicaments non appelés non-triptan (qui peuvent causer des effets secondaires).

Mais il n’y a pas de données pour le découvrir, car il n’y a pas eu de bien-être pour les médicaments.

Pour la plupart des médicaments, il n’y a pas eu d’effet de médicament sur la consommation d’alcool.

Il n’y a pas de données pour les médicaments pour traiter un nombre de maladies.

L’élévation de la tension artérielle avec une dégradation de la pression artérielle, en raison de la dégradation de l’effet de l’antihistaminique H1.

En France, les effets indésirables sont généralement légers à modérés. Parfois, l’élévation de la tension artérielle avec une dégradation de l’effet de l’antihistaminique H1 a été rapportée comme un effet secondaire de l’association de la paroxétine et de la doxorubicine.

En France, les effets indésirables sont généralement légers à modérés, mais peu fréquents.

Les cas d’intolérance aux anticoagulants oraux ont été rapportés en raison de l’apparition d’effets indésirables sévères et plus fréquents que d’autres facteurs de risque.

La fréquence des intoxications avec la paroxétine est déterminée par la fréquence des cas, la sévérité des intoxications et les caractéristiques de la consommation d’antihistaminiques dans la population générale.

Les cas d’intolérance à l’amitriptyline ont été rapportés comme des cas sévères. Cette consommation d’antihistaminiques dans la population générale augmente considérablement le risque de réactions d’hypersensibilité (réactions cutanées et/ou allergiques).

La fréquence des cas d’intolérance à la ticagracine est déterminée par la fréquence des cas, la sévérité des intoxications et les caractéristiques de la consommation d’antihistaminiques dans la population générale. Il est recommandé de limiter les cas de réactions allergiques aux médicaments, d’une surveillance clinique et de surveillance biologique à l’aide d’une surveillance cardiovasculaire, d’une adaptation de la posologie de la médecine d’administration et de l’antibiothérapie.

Les cas d’intolérance au triméthoprime, des cas de démangeaisons et de brûlures des mains ont été rapportés comme des cas sévères et plus fréquents que d’autres facteurs de risque.

Il est recommandé de limiter la consommation d’antihistaminiques dans la population générale, et de ne pas consommer d’antihistaminiques sur les mains.

Les effets indésirables sont leur incidence de l’exposition au médicament et leur fréquence.

Les effets indésirables fréquents

Les effets indésirables sont la fréquence des intoxications avec les anticoagulants oraux et les caractéristiques de la consommation d’antihistaminiques dans la population générale. Ils sont fréquemment observés chez les patients qui prennent des anticoagulants oraux et chez les patients qui prennent des médicaments contenant de la paroxétine.

Les effets indésirables sont les suivants :

• Une consommation d’antihistaminiques dans la population générale augmente le risque de réactions d’hypersensibilité (réactions cutanées et/ou allergiques).

Selon des données américaines publiées dans la revue Pharmacotherapy, les médicaments contre le rhume contiennent des antibiotiques qui peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés. Ces infections à streptocoque peuvent provoquer un syndrome inflammatoire de déglutition (SID), qui survient chez 25 à 50% des bébés prématurés. Ce syndrome inflammatoire est le premier signe d’intolérance aux antibiotiques.

Streptocoque du groupe B: un risque pour les bébés prématurés

Le syndrome inflammatoire de déglutition (SID) est un trouble de la déglutition des aliments et des liquides qui survient chez les nouveau-nés. Il peut entraîner des infections de la gorge et de la trachée chez les bébés prématurés. Dans une étude portant sur 136 bébés prématurés, les chercheurs ont découvert que 25 à 50% d’entre eux avaient déjà des infections à streptocoque du groupe B. Ils ont aussi découvert que les bébés prématurés dont les mères avaient reçu une dose unique d’azithromycine (1g) ou une dose unique d’amoxicilline (87,5 mg) à 22 semaines de grossesse avaient plus de risques de développer des infections à streptocoque du groupe B. Cette étude montre que les antibiotiques peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B, même après avoir été utilisés pendant des périodes très courtes.

Infections à streptocoque du groupe B: un danger pour les bébés prématurés

Les infections à streptocoque du groupe B peuvent entraîner un syndrome inflammatoire de déglutition (SID) qui peut conduire à des infections à Streptococcus pneumoniae, à Haemophilus influenzae et à d’autres bactéries qui causent la pneumonie. Ces infections peuvent être graves et provoquer une pneumonie. Elles peuvent également entraîner un SDRA, qui provoque une détresse respiratoire aiguë chez les nouveau-nés. Le SDRA peut être mortel pour un bébé prématuré. Il est donc important de prévenir et de traiter ces infections dès leur apparition.

Comment les antibiotiques peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés

Des études montrent que le traitement antibiotique avant la naissance peut entraîner une hausse du risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés. Les antibiotiques peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés si une mère a déjà reçu une dose unique d’azithromycine ou une dose unique d’amoxicilline à 22 semaines de grossesse. Ces antibiotiques peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les nouveau-nés si elles n’ont pas été utilisées pendant des périodes très courtes. Les médecins peuvent utiliser cette information pour recommander l’utilisation d’antibiotiques à d’autres mères pour prévenir la transmission du streptocoque du groupe B chez leurs bébés.

Pourquoi l’azithromycine et l’amoxicilline sont-elles contre-indiquées chez les nouveau-nés prématurés?

L’azithromycine et l’amoxicilline sont des médicaments antibiotiques utilisés pour traiter les infections à streptocoque du groupe B. Ils sont également utilisés pour prévenir la pneumonie chez les nouveau-nés. Ces médicaments peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B, même s’ils sont utilisés pendant de courtes périodes.

Il est important de prévenir et de traiter les infections à streptocoque du groupe B chez les nouveau-nés. Cela réduit le risque d’infection à streptocoque du groupe B et de SDRA chez les bébés prématurés.

• Les bébés prématurés doivent être protégés contre les infections à streptocoque du groupe B en étant traités avec des antibiotiques pendant les trois premiers mois de leur vie.
• Les mères doivent éviter de recevoir une dose unique d’azithromycine ou d’amoxicilline à 22 semaines de grossesse. Ces médicaments peuvent augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les nouveau-nés.

Comment l’azithromycine et l’amoxicilline peuvent-elles réduire le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés?

Les médecins peuvent recommander l’utilisation d’antibiotiques à d’autres mères pour prévenir la transmission du streptocoque du groupe B chez leurs bébés. Ces médicaments peuvent réduire le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les nouveau-nés.

Quels sont les avantages et les inconvénients de l’azithromycine et de l’amoxicilline pour les bébés prématurés?

L’azithromycine et l’amoxicilline sont des antibiotiques couramment utilisés pour traiter les infections à streptocoque du groupe B. Cependant, ces médicaments peuvent aussi augmenter le risque d’infections à streptocoque du groupe B chez les bébés prématurés.

Certaines mères peuvent vouloir éviter de recevoir des antibiotiques pendant les 3 premiers mois de leur vie parce que cela peut augmenter leur risque d’infections à streptocoque du groupe B. Certaines mères peuvent également vouloir éviter de recevoir des antibiotiques pendant les 3 premiers mois de leur vie parce que cela peut augmenter leur risque d’infections à streptocoque du groupe B.