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ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Dichlorhydrate d'hydroxyzine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 10 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 10 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : anti-acides ou dérivé steroïde - code ATC : D11AX10.
ATARAX contient une substance qui appartient à une famille de médicaments appelés antiacides.
Le médicament est un dérivé stéroïde (il s'agit du type de dérivés stéroïdes).
Le médicament agit en inhibant une enzyme appelée « recapture de la sérotonine».
Cette sélectivité des récepteurs H2 (H2) est due à l'action de la sérotonine, une substance chimique produite par l'organisme. Elle se lie au récepteur H2 qui régule la concentration de sérotonine dans le cerveau.
ATARAX aide à contrôler l'état de conscience et à améliorer la sécrétion de sérotonine dans le cerveau.
Il est utilisé dans le traitement de l'anxiété et de la dépression.
Il est important de savoir que certains types de médicaments (comme le somnifère) peuvent interagir avec ATARAX. Les autres types de médicaments peuvent interagir avec ATARAX. Les autres types de médicaments peuvent interagir avec les autres types de médicaments.
ANSM - Mis à jour le : 22/09/2022
Dénomination du médicament
ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Acétaminophène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
3. Comment prendre ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques à usage systémique - code ATC : D11AX11.
ATARAX contient de l'hydroxyzine, un acide acétylsalicylique.
Il est indiqué dans le traitement de courte durée de la crise d'anaphylaxie.
Ce médicament contient de l'alcool cétylique et contient du propylèneglycol, qui appartient au groupe des acides gras essentiels au diurétique, des substances chimiques essentiels dans le sang.
Il est utilisé dans le traitement des crises d'anaphylaxie.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée de la crise d'anaphylaxie.
Ne prenez jamais ATARAX 200 mg, comprimé pelliculé sécable :
si vous êtes allergique (hypersensible) à l'hydroxyzine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
si vous avez déjà répondu à d'autres médicaments contre l'anxiété,
si vous avez déjà présenté des problèmes de sommeil.
Antidépresseurs : dangereux en Europe
Le parquet de Paris a décidé de déposer la demande d'information dans la liste des médicaments dont les résultats étaient déjà jugés inappropriés. Les médecins s'inquiètent également de l'utilisation de certains médicaments contenant des médicaments dérivés nitrés, comme le Flubexan, et parfois d'autres médicaments anti-anxiété (tels que l'Atarax, la Dafalgan, le Génériem, la Morphine, l'Ixel, le Zopiclone, le Zofran, etc.).
En mai 2007, un parquet de Paris a déposé une demande de signalisation aux urgences de ce dossier de l'Office fédéral du Gouvernement du Canada pour la première fois, et a d'ailleurs émis un décret de l'Agence du médicament et des produits de santé publique, pour éviter tout risque d'intervention dans la régulation de la vigilance.
La demande d'information devrait conduire à l'identification des médicaments non concernés, et au suivi de la demande d'information. Les médecins seront susceptibles de déposer des informations relatives aux médicaments contenant des médicaments sur ordonnance, ou à leur donner des informations sur les risques potentiels. Par ailleurs, le dossier de cette demande devrait être remis à tout moment en raison de l'émergence de l'interdiction des médicaments sur ordonnance et non sur prescription.
A ce jour, deux nouvelles règles sont actuelles pour la justice. L'an dernier, le code de la procédure administrative de justice de l'AFP a été interdit, en avril, à la procédure judiciaire d'expertise sur les médicaments, mais aussi dans les dossiers du gouvernement pour les médicaments contenant des médicaments sur ordonnance, ou sur le sujet du parquet de Paris.
Cette décision sera en accord avec le Parquet de Paris. Le parquet devra émettre à la justice les informations relatives aux médicaments contenant des médicaments sur ordonnance et non sur prescription, ou à leur donner des informations sur les risques potentiels. Les informations relatives aux risques potentiels seront transmises à la justice par des informations écrites, ou des informations épidémiologiques. Le parquet devra émettre à la justice toute information sur la décision de l'ANSM et l'interdiction des médicaments concernés, ainsi que sur les médicaments contenant des médicaments sur ordonnance ou non, non sur prescription. Les données sur les médicaments contenant des médicaments sur ordonnance, non sur prescription, doivent être transmises à la justice.
L'an dernier, le parquet de Paris a déposé une demande de signalisation aux urgences de ce dossier de l'Office fédéral du Canada pour la première fois, et a d'ailleurs émis un décret de l'agence du médicament et des produits de santé publique, pour éviter tout risque d'intervention dans la régulation de la vigilance.
Les règles de cette demande devraient permettre d'émettre à la justice les informations relatives aux médicaments contenant des médicaments sur ordonnance, ou à leur donner des informations sur les risques potentiels.
Certains médicaments ont un potentiel tératogène. Le risque tératogène des médicaments passe à la fois par l’absorption et par la migration dans le système reproducteur des femmes enceintes. Les données actuellement disponibles sur l’innocuité du tétracosactide chez les femmes enceintes sont limitées et les données concernant le tétracosactide et d’autres agents tératogènes sont limitées. Le tétracosactide a un potentiel de tératogénicité dans des conditions d’innocuité limitées chez les femmes en âge de procréer. Par conséquent, il est recommandé de ne pas utiliser le tétracosactide pendant la grossesse.
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Effets indésirables
Des effets indésirables ont été rapportés avec l’utilisation de tétracosactide chez des femmes enceintes ou en âge de procréer et les données chez des femmes en âge de procréer sont limitées. L’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse a été démontrée au cours d’études cliniques et épidémiologiques.
Conduite à tenir
Il est recommandé de suivre les recommandations de pratique clinique et d’évaluer les risques et les avantages d’un traitement par le tétracosactide chez les femmes en âge de procréer. La prudence est de rigueur avec les médicaments associés au tétracosactide, notamment ceux qui sont associés au syndrome de sevrage chez les enfants et les adolescents, et avec les médicaments connus pour affecter la fertilité. L’utilisation du tétracosactide chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes n’est pas recommandée.
Le tétracosactide est classé comme un ATC classe III, et les données sur l’innocuité du tétracosactide pendant la grossesse et la fertilité sont limitées chez les femmes en âge de procréer. Le tétracosactide est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer et les mères allaitantes.
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Dérivé de sulfaméthoxazole
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
- En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
- Veillez à toujours conserver une notice, un flacon ou une plaquette à votre disposition.
- Si l’un des effets indésirables décrits ci-dessus survient, vous ne devez pas prendre de tétracosactide.
Que contient cette notice ?
Ce médicament contient du chlorhydrate d'oxycodone, un opioïde analgésique. Il existe un risque tératogène pour les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse.
1. QU'EST-CE QUE TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
2. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Population pédiatrique
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les enfants et les adolescents.
3. COMMENT UTILISER TETRACOSACTIDE 20 mg/ml, solution injectable IM ET PHM, boîte de 1 flacon + 1 ampoule de 10 ml ?
Adulte
La posologie est de 5 à 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose quotidienne peut être réduite à 500 mg pour la plupart des indications.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 2000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 250 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 50 mg.
Dans le cas de la perfusion intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Enfants
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intraveineuse, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 100 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cadre d’une administration intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
Dans le cas d’une administration intraveineuse ou intramusculaire, la dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 5 mg/kg/jour en perfusion continue intraveineuse uniquement.
4. DONNEES PHARMACEUTIQUES
4.1. Liste des excipients
Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique (type A), povidone K 30, stéarate de magnésium.
5. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Toutes les informations sur le médicament peuvent être obtenues à partir de la notice.
5.1. Résumé du profil de sécurité d'emploi
L’innocuité du tétracosactide n’a pas été évaluée chez les femmes en âge de procréer si le tétracosactide est pris pendant la grossesse. Aucune donnée de sécurité d’emploi n’est disponible.
5.2. Posologie et mode d'administration
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 3000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 1000 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 500 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 25 mg.
La dose totale quotidienne maximum est d’environ 10 mg.
Les études cliniques chez l’adulte ont démontré que l’administration de tétracosactide était non tératogène à des concentrations thérapeutiques (40 à 80 mg/kg/jour).
5.3. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
5.4.
L'ordonnance faut une ordonnance pour l'alcool, pour une opération cardiaque et pour des opérations traumatiques. Aucune étude n'a été menée pour comparer les effets des antidépresseurs à l'opération traumatique. Cependant, des études ont été menées et des études ont été réalisées pour comparer les effets du traitement aux effets secondaires.
En résumé, les antidépresseurs peuvent faire des effets secondaires à court terme, mais ils ne sont pas très spécifiques pour l'instant. Le fait que leurs effets sont immédiatement retrouvés avec des effets secondaires n'est pas nécessaire pour que leur utilisation soit réalisée et que leur effet soit considérable.
Pour parler de l'effet du traitement antidépresseur, il est important de consulter un médecin.
Atarax : qu'est-ce que c'est?
L'une des principales raisons pour lesquelles ces médicaments sont prescrits est le fait que leur action est prolongée. La prise de ce médicament pendant la grossesse peut entraîner des complications graves. Pour cela, il est recommandé de demander conseil à son médecin ou à son pharmacien pour savoir comment utiliser ce médicament pour votre traitement.
Pour plus de détails sur ce médicament, consultez votre médecin, pharmacien ou infirmier en ligne.
Atarax : quels sont les effets secondaires possibles?
Les effets secondaires les plus fréquents des antidépresseurs comprennent les maux de tête, les étourdissements, les vertiges, les bouffées de chaleur et les douleurs musculaires. Par conséquent, les médicaments antidépresseurs n'apportent pas d'effets secondaires, ce qui signifie que les symptômes ne sont pas immédiats et ne doivent pas être traités.
Certains des effets secondaires les plus courants comprennent la somnolence, les troubles visuels, les troubles urinaires, les troubles cognitifs, l'inconfort abdominal, les maux de tête, la perte de l'oreille ou encore les tremblements.
Atarax : quels sont les dangers pour l'organisme?
Le fait que vous n'utilisiez aucun médicament qui peut provoquer l'effet indésirable grave ne convient pas à tout le monde. L'utilisation d'un médicament qui expose à des effets indésirables graves peut être nécessaire pour arrêter la grossesse et l'allaitement. Enfin, les effets secondaires les plus courants comprennent l'éruption cutanée, les douleurs, les troubles respiratoires, les sautes d'humeur et la dépendance.
En outre, les effets secondaires les plus fréquents comprennent les maux de tête, les étourdissements, les vertiges et les douleurs musculaires.
