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Cette notice précise comment administrer du médicament, de l’aspirine et du paracétamol. Toutefois, la notice n’offre que celle qu’il y a au médicament, et l’utilisation de ce médicament ne doit être délivrée que par une consultation médicale.

Des cas de pneumopathie pulmonaire (inflammation de la pulpe pulmonaire), et d’autres affections respiratoires, sont rapportés, après avoir consulté des médecins. Il est conseillé de réserver un diagnostic de pneumopathie pulmonaire et d’informer la prise en charge du patient, afin d’éviter la survenue d’effets indésirables.

Pour en savoir plus: Le médicament Augmentin 1g est une autre forme d’antibiotique contenant de l’aspirine et du paracétamol, mais elle est bien tolérée par le médecin.

Les indications du médicament Augmentin 1g

La notice du médicament Augmentin 1g indique que la dose du médicament doit être prise dans les 24 heures suivant la prise de ce médicament. Cependant, cette notice doit mentionner la présence d’une réaction d’hypersensibilité légère à l’un des composants du médicament, en particulier dans les cas où la réaction de l’organisme est légère à modérée.

L’utilisation du médicament Augmentin 1g ne doit pas être délivrée pendant la grossesse, si l’enfant a des antécédents d’allergie ou si le patient présente des signes de surdosage. Cependant, il est important d’envisager ces facteurs pouvant influencer le traitement.

Les interactions avec les médicaments Augmentin 1g

Comme tout médicament, le médicament Augmentin 1g peut augmenter le risque d’effets indésirables (notamment des troubles digestifs, de la diarrhée, une somnolence, des nausées, une fatigue). Les personnes âgées doivent faire attention, car les médicaments Augmentin 1g peuvent augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque et de la fonction rénale.

Si les autres composants du médicament Augmentin 1g ne sont pas suffisants pour obtenir un effet bénéfique, consultez votre médecin ou consultez votre pharmacien.

Les effets secondaires possibles du médicament Augmentin 1g

En raison de leurs effets indésirables, toutes les personnes ayant reçu un traitement par Augmentin 1g doivent être informées de la possibilité d’effets secondaires, en particulier de maux de tête, de troubles digestifs et de troubles du rythme cardiaque.

Comme tout médicament, le médicament Augmentin 1g peut provoquer certains effets secondaires, tels que des maux de tête, des nausées, des vomissements, des étourdissements et des maux d’estomac. Cela peut inclure une éruption cutanée, des rougeurs au niveau du visage ou des yeux, des éruptions cutanées ou une décoloration de la peau.

Synergie et association de principes actifs

Les principales substances actives

Les principales substances actives sont :

  • Périndopril, principe actif de la substance active CIPROFLOXACINE SANDOZ. Il est composé de 4 principes actifs et d’un excipient, le lactose.
  • DexaméthasoneCIPROFLOXACINE ZENTIVA
  • DoxycyclineCIPROFLOXACINE PIERRE FABRE
  • MétronidazoleCIPROFLOXACINE BIOGARAN
  • Praziquantel
  • Hydrochlorothiazide
  • Gentamicine
  • Triméthoprime

Les précautions d’emploi des médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de cette liste

Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste I (cf. ci-dessous) :

  • Sulfaméthoxazole

Les médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de la liste II

Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste II (cf.

  • Streptomycine
  • Captodril
  • Tétracycline

Les médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de la liste III

Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste III (cf.

  • Hormone folliculo-stimulante
  • Guanosine
  • Lapatinib
  • Oxacilline
  • Voriconazole

Les médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de la liste IV

Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste IV (cf.

  • Itraconazole

Les médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de la liste V

Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste V (cf.

    Les médicaments contenant un ou plusieurs principes actifs de la liste VI

    Tout comme les médicaments contenant des substances actives de la liste VI (cf.

    Caractéristiques de l'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

    • Médicament générique de
    • Substance(s) active(s) :
      • amoxicilline base 500 mg (sous forme d'amoxicilline trihydratée)
      (source Ansm)
    • Médicament à prescription médicale obligatoire
    • Prix :1,16 euro encure de 10 jours
    • Composition de
    • poudre pour suspension buvable en sachet-dose
    • Boîte de 50

    Médicaments de la même catégorie

    À savoir

    La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose est une spécialité de référence bénéficiant d'une autorisation de mise sur le marché et dont l'étiquetage est conforme aux obligations définies par la directive du 29 décembre 1992 et la directive du 27 novembre 2003. L'absence d'autorisation de mise sur le marché d'une spécialité pharmaceutique est susceptible d'entraîner la suspension, l'arrêt ou le retrait de cette spécialité ou bien son interdiction d'utiliser le nom de cette spécialité pour toute indication.

    La spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne dispose pas d'AMM dans la spécialité pour laquelle le dossier de demande d'AMM a été déposé.

    L'AMM de cette spécialité pharmaceutique a été suspendue par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) dans l'attente de la décision de la Commission européenne dans cette affaire.

    L'ANSM rappelle que la spécialité AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose n'est pas commercialisée. Elle est disponible en pharmacie sur prescription médicale, uniquement pour la prescription hospitalière et uniquement dans le cadre d'une prescription hospitalière en tant que médicament d'exception.

    Médicament sous ATU

    Conditions de prescription et de délivrance

    Libellé spécialité validé par la commission ESPHRE : AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

    Code CIS : 6 806 392 9

    SUBSTANCE :AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose.

    Autres médicaments et AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose

    AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable et comprimé dispersible est un médicament susceptible de provoquer des troubles graves chez certains patients, notamment ceux dont la fonction rénale est altérée. Cette affection peut nécessiter un traitement spécifique et une surveillance régulière de la fonction rénale chez ces patients. Le risque d'effets indésirables est accru chez les personnes souffrant de malnutrition.Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique (IRC) ou d'insuffisance rénale aiguë (IRA), et chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique, doivent suivre un régime approprié afin de prévenir la toxicité des corticostéroïdes, notamment l'hypertension artérielle pulmonaire et la maladie cardiovasculaire. La prescription concomitante de corticostéroïdes et de médicaments antirétroviraux doit être prudente et contrôlée par un spécialiste expérimenté. Ces médicaments peuvent être associés à une toxicité hématologique et une toxicité osseuse. Les patients recevant de l'atazanavir ou des inhibiteurs de protéase ou du nelfinavir doivent également recevoir une prophylaxie antirétrovirale à la suite de l'administration concomitante de ces médicaments et d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un traitement antirétroviral doit être instauré dès que possible après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques peut entraîner une progression des lésions de la muqueuse gastrique. La poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose par un inhibiteur de la pompe à protons ne doit se faire que sur prescription médicale. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres médicaments pouvant être associés à une toxicité hématologique (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile) doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques. L'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui sont traités par des antiviraux à action directe contre le virus de l'hépatite C (VHC) ne doivent pas recevoir d'AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Un régime alimentaire approprié et une surveillance régulière de la fonction hépatique doivent être maintenus chez ces patients après l'arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. L'existence d'un traitement concomitant par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose et d'autres agents antifongiques doit être prise en compte dans le choix des traitements à mettre en oeuvre afin de prévenir les complications hématologiques (rituximab, myélosuppression, myélotoxicité, leucopénie, neutropénie, agranulocytose et neutropénie fébrile). Un arrêt du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectué progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. Les patients présentant une neutropénie sévère doivent faire l'objet d'une surveillance attentive pour détecter les signes ou les symptômes d'une infection par le VIH. L'interruption du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose doit être effectuée progressivement, en tenant compte de la réponse du patient à la poursuite du traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose. La réponse au traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être prolongée au-delà de 3 semaines. Le traitement par AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg, poudre et solvant pour suspension buvable en sachet-dose ne doit pas être instauré chez les patients ayant présenté un syndrome de lyse tumorale (voir rubrique 4.4).

    Générique : Augmentin générique

    AUGMENTIN GENERIQUES, 10MG, CAPSULE

    Posologie : La posologie recommandée est de 10 mg par jour en deux prises journalières. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale de 10 mg. La dose quotidienne maximale est de 20 mg.

    Comprimés : La posologie recommandée est de 10 mg par jour en deux prises journalières. Posologie : La posologie recommandée est de 10 mg par jour en deux prises journalières. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 20 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 20 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 20 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 20 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 20 mg par jour. Comprimés : La dose journalière est de 10 mg par jour. Posologie : La dose journalière est de 10 mg par jour.

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