L’orlistat est un inhibiteur de la 5 alpha-réductase. Il s’agit de médicaments pris par voie orale, et deux fois par jour pour les adultes. Les effets secondaires suivants sont généralement légers et temporaires, mais plus rares, sont plus rares à modérées (peau abondante, rougeur cutanée, gonflement des extrémités, prurit, nausées). Il est prescrit à tous les âges de la femme (déficit d’atténuation de l’humeur). Le traitement par orlistat est efficace à court terme, mais il peut entraîner des effets secondaires (décollement du sang, insuffisance cardiaque, douleurs dans la région de l’abdomen).

La réponse de l’expert sur le traitement par orlistat est controversée (voir rubrique Prise d’autres médicaments et médicaments sans ordonnance et les effets secondaires), et ces derniers peuvent varier d’une personne à l’autre (voir rubrique Problème de traitement et les effets secondaires).

Qu’est-ce que l’orlistat et quand est-il utilisé?

L’orlistat est un médicament utilisé pour le traitement des troubles de l’humeur. Les symptômes décrits ci-dessus sont les suivants :

Indications d’utilisation :

Les troubles de l’humeur, à savoir :

• Étourdissements ;
• Rougeur dans la bouche ;
• Somnolence, sensation de brûlure ou de picotement ;
• Perte d’appétit ;
• Sensation de faiblesse ou de picotement ;
• Papules.

L’orlistat est également utilisé pour l’hypertension artérielle. Son utilisation peut entraîner des problèmes de rétention d’urine (douleur dans la région de l’abdomen ou de la région de l’abdomen).

Effets secondaires :

Le traitement par orlistat peut entraîner de graves problèmes de foie.

Interaction avec d’autres médicaments

Si vous prenez ou avez pris récemment un médicament pour traiter les troubles de l’humeur, vous ne pourrez pas vous recommander d’autres médicaments. La réponse de votre pharmacien est généralement la suivante :

Précautions d’emploi :

L’utilisation de l’orlistat peut entraîner certains effets indésirables (voir rubrique Effets secondaires).

Contre-indications :

Le traitement par orlistat peut entraîner des dépressions, et par conséquent le traitement médicamenteux ne doit pas être prescrit à des personnes qui présentent des antécédents d’antécédents médicaux ou d’autres médicaments (voir rubrique Problème d’utilisation et interactions).

Informations posologie

La substance active de Orlistat Sandoz 120 mg, capsule molle est l'orlistat. Le nom de la substance active est l'olongalumétriol. L'orlistat Sandoz 120 mg est un médicament contenant comme principe actif l'olongalumétriol. La substance active est un type de médicament appelé inhibiteur de lipase. Il agit en interférant avec la formation de graisses dans le système digestif. Cela peut permettre de diminuer le poids corporel et les autres symptômes associés à l'obésité ou à la prise de poids. La substance active est également appelée lipase inhibiteur. L'olongalumétriol inhibe l'activité de la lipase pancréatique et inhibe la lipase des autres cellules. Ceci peut conduire à une réduction de la quantité de graisses présentes dans les aliments. Une utilisation prolongée de l'orlistat Sandoz 120 mg chez les enfants et les adolescents peut provoquer des effets secondaires. Les effets indésirables les plus courants comprennent des troubles gastro-intestinaux (diarrhées, nausées, douleurs abdominales), des maux de tête, des rougeurs de la peau, des troubles du système nerveux central (par exemple, des tremblements, des troubles de la vigilance). Si ces effets secondaires surviennent chez un patient recevant de l'orlistat, il convient de consulter un médecin. La posologie recommandée de l'orlistat Sandoz 120 mg est de 60 mg par jour pendant au moins trois mois. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Il est important de respecter strictement la prescription du médecin. La dose maximale autorisée est de 120 mg par jour. Cela est nécessaire pour éviter les effets secondaires. En cas de surdosage, il convient de consulter un médecin et de suivre les recommandations du médecin en matière de traitement du surdosage.

Comment utiliser Orlistat Sandoz 120 mg

L'orlistat Sandoz 120 mg doit être pris avec de l'eau, pendant ou après les repas. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être pris pendant les repas ou au moins 15 minutes après le repas car il peut modifier le goût de certains aliments. Les aliments doivent être consommés avec de l'eau afin d'optimiser l'effet de l'orlistat. La dose maximale de 120 mg d'olongalumétriol par jour doit être utilisée avec précaution en raison de sa longue durée d'action.

Contre-indications

L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au lactose. L'utilisation de l'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être autorisée chez les femmes enceintes ou qui allaitent. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé chez les personnes qui prennent d'autres inhibiteurs de la lipase. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être pris si le patient a une insuffisance rénale ou hépatique. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les personnes qui présentent une hypersensibilité à l'olongalumétriol. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les personnes qui souffrent de problèmes rénaux ou hépatiques graves. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé chez les personnes qui prennent d'autres médicaments contre le surpoids, y compris des médicaments à base de plantes médicinales. Il convient de noter que l'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les personnes atteintes de diabète de type 2, qui ont un taux de sucre dans le sang très élevé. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les personnes qui souffrent de maladie hépatique ou rénale grave. Les personnes souffrant d'une insuffisance cardiaque, de diabète sucré ou de maladies chroniques du foie doivent consulter un médecin avant de prendre l'orlistat Sandoz 120 mg. Les personnes souffrant de troubles mentaux graves, de maladies du foie ou du rein ne doivent pas utiliser l'orlistat Sandoz 120 mg. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les personnes qui ont une infection virale ou une inflammation du côlon. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé par les femmes qui allaitent.

Effets secondaires

Lors de la prise d'orlistat Sandoz 120 mg par voie orale, les symptômes de l'intolérance au lactose sont les suivants:

• douleur dans l'abdomen;
• maux d'estomac;
• nausées;
• constipation;
• vomissements;
• jaunisse;
• diarrhée;
• troubles digestifs;
• éruption cutanée.

En cas d'intolérance au lactose, l'utilisation d'un lactase pendant la grossesse est recommandée pendant la période d'allaitement. Une administration orale prolongée (plus de 4 semaines) peut entraîner des symptômes d'intolérance au lactose. Ceux-ci comprennent une diarrhée, des douleurs abdominales et des nausées. L'intolérance au lactose ne se manifeste pas chez les enfants. Les symptômes d'intolérance au lactose sont les mêmes que chez les personnes atteintes d'intolérance au lactose. Les symptômes d'intolérance au lactose chez les enfants doivent être surveillés par le médecin. Si les symptômes persistent, le traitement par orlistat Sandoz 120 mg doit être interrompu. L'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas être utilisé chez les enfants qui présentent des antécédents d'allergie au lactose, car il s'agit d'une contre-indication. La présence d'éruption cutanée peut être due à un surdosage. L'éruption cutanée est également un effet secondaire de l'intolérance au lactose. Les symptômes de l'éruption cutanée comprennent la rougeur de la peau, la formation de cloques, la décoloration de la peau et les cloques de la peau. Les symptômes de l'éruption cutanée sont moins fréquents chez les personnes qui ont une alimentation riche en graisses et une alimentation riche en graisses provenant de viande rouge et de viande grasse. Les symptômes de l'éruption cutanée peuvent également apparaître chez les personnes qui ne mangent pas de graisses animales. Les personnes atteintes de la maladie cœliaque peuvent également développer une éruption cutanée. L'éruption cutanée apparaît plus tard dans la vie et disparaît souvent après l'arrêt de la prise du médicament. Le mécanisme exact de l'éruption cutanée n'est pas connu. Les symptômes de l'éruption cutanée peuvent être évités en limitant l'apport en graisses des aliments. L'éruption cutanée apparaît chez les enfants de moins de 6 ans. L'utilisation prolongée de l'orlistat Sandoz 120 mg peut entraîner une augmentation de la formation d'urée, un excès de graisses dans le sang et une augmentation de la tension artérielle. L'orlistat Sandoz 120 mg peut provoquer une hypertension artérielle chez les patients atteints de diabète de type 2, d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque. En cas de traitement prolongé ou de surdosage d' orlistat, un patient doit consulter immédiatement un médecin. La dose initiale doit être inférieure à 120 mg. La dose maximale recommandée de l'orlistat Sandoz 120 mg est de 120 mg. La dose maximale de l'orlistat Sandoz 120 mg est de 120 mg par jour chez les enfants et les adolescents. Il convient de noter que la dose peut être augmentée à 120 mg par jour pour réduire le poids corporel chez les adultes et les enfants âgés de plus de 12 ans et de moins de 65 ans. Chez les patients qui utilisent de l'orlistat Sandoz 120 mg depuis plus de 4 semaines, une réduction de la dose quotidienne de 120 mg est recommandée. Il est recommandé de réduire la dose quotidienne d'orlistat Sandoz 120 mg à 120 mg après 4 semaines. La dose doit être réduite à 60 mg par jour. La posologie maximale de l'orlistat Sandoz 120 mg est de 120 mg. La dose quotidienne maximale d'orlistat Sandoz 120 mg ne doit pas dépasser 120 mg. Il convient de noter que la posologie maximale quotidienne d'orlistat Sandoz 120 mg est de 120 mg chez les patients qui utilisent de l'orlistat Sandoz 120 mg depuis plus de 4 semaines.

ANSM - Mis à jour le : 27/10/2021

Dénomination du médicament

OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé

Orlistat

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE DE L'ORLANZAPINE ET DE L'INHIBITEUR DES POTASSIQUES - code ATC : G04AA02

OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé contient une substance active appelée :

OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé :

o l'orlistat, administré par voie orale, est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5). Cela permet à la PDE5 de se montent ainsi en même temps qu'une autre enzyme, l'aldostérone, qui a pour fonction de remplir les vaisseaux sanguins du pénis, ce qui réduit la durée de l'éjaculation (éjaculation précoce). En l'absence d'effet antiémétique, OLANZAPINE VIATRIS 100 mg, comprimé pelliculé n'a pas d'indication thérapeutique.

o Orlistat ne peut être pris que sur prescription médicale.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin.

à 9h30 - Hôtel de Ville de Versailles.

RISQUES INFECTIEUX ET TOXI-INFECTIONS COLLECTIVES

L’INVS vous invite à participer à la journée d’information sur les risques infectieux et toxi-infections alimentaires collectives, le vendredi 24 << 26 mars 2013, à Versailles.

L’INVS a été désigné en 2010 pour piloter une campagne de communication sur la sécurité sanitaire et la vigilance sanitaire en direction du grand public. Cette campagne d’information est financée par la DGS et coordonnée par la Direction générale de la santé (DGS).

Cette campagne est composée de 34 supports d’information destinés aux adultes et aux enfants (affiches, dépliants, brochures, etc.). Ces supports d’information s’adressent aux personnes de plus de 18 ans et plus particulièrement aux jeunes consommateurs pour qui les risques infectieux et toxi-infections alimentaires collectives sont un risque.

Les supports d’information seront diffusés dans les départements par les ARS et les DDASS au cours du mois de mars 2013. Ils seront également disponibles sur le site internet de l’INVS et dans la presse locale (La Gazette de Versailles).

Les études avec placebo sont en cours pour mieux déterminer si l’étude ait pour effet de réduire l’efficacité de l’orlistat, un médicament sur le marché. Cet article explique cette récente étude en fonction de la durée de l’étude. Nous n’avons pas encore de résultats d’études avec placebo sur le sujet.

La méthode d’arrêter la commercialisation des médicaments sur le marché

Les résultats de cette étude sont en cours et nous n’avons pas encore de résultats d’études sur le sujet.

L’étude de la méthode d’arrêter les médicaments sur le marché est en cours pour mieux déterminer si l’étude ait pour effet de réduire l’efficacité de l’orlistat, un médicament sur le marché.

Dans la méthode d’arrêter les médicaments sur le marché, c’est aussi une approche d’études qui pourrait être fonction de la durée du traitement. L’étude de la méthode d’arrêter les médicaments sur le marché n’a pas encore de résultats.

C’est là que les résultats de cette étude ont été confirmés. Le médicament lorsque le traitement est arrêté est donc nécessairement le même que pour le traitement de la méthode d’arrêté.

Cette étude est l’un des résultats les plus importants à connaitre, c’est-à-dire en cas d’antécédents familiaux de troubles de l’érection, avec une relation de cause à effet indéterminée.

Ainsi, le médicament est très efficace et ne contient aucun risque de complications, mais il peut ne pas être à l’origine de troubles de l’érection. Ce risque peut s’aggraver si les patients présentent une dysfonction érectile.

La prescription de l’orlistat, un médicament sur le marché

Les études ont été menées avec des médicaments sur le marché et cela dans certains pays où il y a un risque d’étude sur l’orlistat. L’étude de la méthode d’arrêter les médicaments sur le marché montre que le risque de troubles érectiles augmente considérablement si l’étude n’est pas en cours. En effet, les médicaments sur le marché ne peuvent être prescrits qu’après la réalité.

Le résultat de cette étude de la méthode d’arrêter les médicaments sur le marché est une résultat négative, ce qui suggère qu’il s’agit d’une approche différente et plus efficace dans cette situation.

Il semble que les médicaments sur le marché soient de plus en plus prescrits et le risque de troubles érectiles augmente en fonction de l’âge. Dans l’étude, ce risque est de plus en plus élevé.