ANSM - Mis à jour le : 01/01/2023

Dénomination du médicament

ATARAX TEVA ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable

Chlorhydrate de méthyle

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX TEVA ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX TEVA ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre ATARAX TEVA ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX TEVA ZENTIVA 5 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Description

• Indications
• Hypersensibilité à l'un des composants.
• Antécédents de réactions d'hypersensibilité au médicament.
• Troubles du rythme cardiaque.
• Hyperkaliémie, hypokaliémie et hypomagnésémie.
• Troubles des voies respiratoires supérieures et inférieures.
• Goutte.
• Maladie de Raynaud.
• Insuffisance cardiaque.
• Déficit en G6PD.
• Hyperthyroïdie.
• Affections psychiatriques : troubles anxieux, psychotiques, phobiques et maniaco-dépressifs.
• Somnolence.
• Troubles de l'équilibre hydro-électrolytique : déshydratation, déséquilibre acido-basique.
• Dyspnée d'effort.
• Rétention hydrosodée.
• Diabète.
• Réactions cutanées.
• Œdème angioneurotique idiopathique en cas d'association à d'autres dérivés nitrés.
• Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge.
• Augmentation de la fréquence des crises convulsives.
• Hypertonie musculaire.
• Hypertrophie de la prostate.
• Prostatite.
• Maladie de Peyronie.
• Hypoplasie du cortex surrénalien chez le nourrisson et l'enfant (voir rubrique 4.6).
• Manque d'appétit.
• Diminution de la libido.
• Troubles de l'éjaculation et dysfonctionnement érectile.
• Troubles neurologiques : dysarthrie, tremblements, ataxie et convulsions avec ou sans fugues toniques.
• Préoccupations de sécurité : augmentation du risque de mort subite.
• Rash cutané.
• Goutte et autres manifestations oculaires inflammatoires.
• Convulsions (crises convulsives).
• Maladie de Kounis.
• Syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.
• Augmentation des taux de cholestérol et de triglycérides sanguins, notamment chez les patients prédisposés aux maladies cardiovasculaires ou présentant des facteurs de risque.
• Cataractes.
• Douleurs musculaires.
• Diminution de la fonction rénale.
• Hypotension orthostatique.
• Nausées et vomissements.
• Diminution de la fonction hépatique.
• Augmentation du taux de bilirubine sanguine.
• Rougeur de la peau
• Dépression.
• Maladie de Behcet.
• Troubles de la coagulation.
• Œdème périphérique et œdème d'origine médicamenteuse.
• Éruption cutanée.
• Dermatite exfoliatrice, dermatite bulleuse, syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell et érythème polymorphe.
• Troubles du métabolisme lipidique.
• Fièvre.
• Baisse du taux de testostérone.
• Pancréatite.
• Insuffisance hépatique.
• Syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse (DRESS) avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS).
• Réactions allergiques.
• Réactions anaphylactiques.
• Effets indésirables de l'hypertension artérielle pulmonaire (hypertension pulmonaire thromboembolique chronique [HTAP]).

Données de sécurité précliniques

Les données précliniques ont montré que les dérivés de l'ergot de seigle et le chlorhydrate de doxorubicine peuvent avoir un potentiel cancérogène.

Le chlorhydrate de doxorubicine est le métabolite actif des dérivés de l'ergot de seigle. Le chlorhydrate de doxorubicine est également l'un des principes actifs des médicaments utilisés dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë.

L'étude de cancérogénicité menée chez le rat avec le chlorhydrate de doxorubicine a mis en évidence une augmentation des tumeurs chez le rat après une exposition de plusieurs mois et une inhibition significative du cycle cellulaire après une exposition de plusieurs semaines. La dose sans effet observé chez le rat a été respectivement 200 et 200 fois la dose humaine. Le chlorhydrate de doxorubicine peut provoquer des tumeurs chez les mammifères.

Les données de sécurité précliniques n'ont révélé aucun risque pour l'homme. Aucun effet indésirable n'a été observé lors d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme substance active.

Les résultats d'une étude conduite chez le rat en utilisant l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de cancers des voies respiratoires supérieures et inférieures. Cependant, le chlorhydrate de doxorubicine peut inhiber le développement de la tumeur des voies respiratoires supérieures. Les études menées chez le rat ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine des tumeurs des voies respiratoires supérieures et inférieures après une exposition de plusieurs semaines. Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant un composé à base de doxorubicine dérivé de l'ergot de seigle comme principe actif montrent un risque accru de tumeurs chez les mammifères.

Les études de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien ont indiqué que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Ces études ont montré que la doxorubicine était mutagène à la concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs et les chiens après exposition à des doses orales élevées. L'inhibition du développement de la tumeur est également observée chez les lapins après exposition à une dose orale élevée de 500 mg de chlorhydrate de doxorubicine.

Les études menées chez la souris ont montré que le chlorhydrate de doxorubicine était cancérogène à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine.

Les résultats d'une étude menée chez la souris en utilisant le chlorhydrate de doxorubicine comme principe actif montrent que le chlorhydrate de doxorubicine était à l'origine de tumeurs dans les voies respiratoires supérieures et inférieures.

Les données de toxicité à doses répétées chez le rat et le chien montrent que les substances actives à base de dérivés de l'ergot de seigle étaient cancérogènes à une concentration de 200 fois supérieure à la concentration humaine. Des effets réversibles de la doxorubicine sur la fertilité ont été observés chez les rongeurs après exposition à des doses orales élevées.

Atarax et maux de gorge : les risques

Dans le cas d’une atarax, il faut prévenir son utilisation. Il faut donc seulement d’avoir pris un antihistaminique et éviter la toux.

La phényléphrine est le médicament le plus répandu dans les maux de gorge. Il est donc plus précisé d’arrêter, en particulier si on a la gorge sèche, et donc de ne pas prendre un antihistaminique.

Les antihistaminiques de la famille des antihistamines peuvent être associés à d’autres médicaments.

La principale raison du traitement de l’atarax est l’effet secondaire :

• Atarax : médicament de référence. La posologie recommandée est de 50 mg par jour, la dose maximale est de 100 mg par jour.
• : d’un effet antihistaminique, le traitement sera administré à la même heure. Il faut d’abord seulement en prendre une demi-heure avant le rapport.
• : anti-histaminique.

L’exposition à un antihistaminique peut être réduite à 25 mg par jour.

La réduction est possible à 25 mg par jour, tous les jours. La prise de l’antihistaminique à longue durée est recommandée, par exemple un jour en fumant ou un jour au coucher.

L’effet secondaire est plus important si le traitement n’est pas suivi. La dose maximale est d’un comprimé par jour.

L’effet secondaire de l’atarax

L’effet secondaire de l’atarax est de plus en plus inconnu. C’est un antihistaminique qui peut être pris à tout moment. Il est important de seulement arrêter immédiatement, mais il faut réaliser des tests pour déterminer si l’effet est dû au traitement.

La durée du traitement est déterminée par la sévérité du médicament et la tolérance du patient. Il est possible de réaliser des tests cutanés pour déterminer si l’effet est plus ou moins fort, ou l’effet est plus rare. Si l’effet est bien plus ou moins grave, il est recommandé de consulter un médecin.

La posologie recommandée pour l’atarax

La posologie recommandée est de 100 mg par jour, la dose maximale est de 100 mg par jour.

ANSM - Mis à jour le : 17/09/2023

Dénomination du médicament

TADALAFIL EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Atarax

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que TADALAFIL EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TADALAFIL EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre TADALAFIL EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver TADALAFIL EVOLUGEN 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A ACTION IN A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : D06BB03.

Ce médicament est un anti-dopage a-kératinib (un antidopage), un anti-cancéreux, une autre classe de médicaments.

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans les situations suivantes :

Allergie aux autres substances ou aux médicaments qui contiennent de la méthanol ou des dérivés de l'ergot de seigle (l'ergotamine).

Indications

Atarax est utilisé en cas de:

• Dépend du site et de la dose utilisée;
• De l’alcool

Mécanisme d'action

est un agoniste des récepteurs nicotiniques appelés nicotiniques. Ceux-ci peuvent être éliminés dans l’urine, lorsque le nicotinique est ingéré, via le système nerveux central.

Contre-indications

est contre-indiqué en cas de:

• D’apnée du sommeil, de la dépendance à l’alcool, de l’hypersensibilité aux atteintes musculaires, de l’insuffisance cardiaque, ou autres troubles cardiaques (déformation du muscle cardiaque, troubles du rythme, insuffisance cardiaque, troubles du cœur, cardiopathie coronarienne, …)
• D’hyperthyroïdie, de maladie du cœur, des problèmes de sevrage
• D’hypertension artérielle, de diabète, de l’insuffisance cardiaque
• D’asthme, des déformations des voies urinaires
• D’une réaction grave à l’aspirine ou au lithium
• D’une réaction grave à l’oméprazole (prazosine)

ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue aux nicotiniques.

Mécanisme d’action

est métabolisé par l’enzyme CYP3A4. Ce médicament est utilisé pour traiter la dépendance à l’alcool et le déficit en acide urique (DAA) de l’acide urique. Ce médicament peut être pris par voie orale avec ou sans alcool.

a des interactions avec d’autres médicaments. Le médicament doit être pris avec précaution chez les patients ayant une insuffisance rénale.

peut provoquer des réactions cutanées, dont le syndrome de Stevens-Johnson, de la nécrolyse épidermique toxique (NET), qui peuvent être dangereux. Il faut donc consulter un médecin et éviter le médicament pendant une exposition à risque.

• Hypersensibilité connue au paracétamol, aux alcaloïdes de l’ergot de seigle, à l’aspirine, à d’autres médicaments contre le rhume, ou à d’autres substances susceptibles de causer des réactions allergiques. L’association avec les autres médicaments est contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement, ou pendant la grossesse et l’allaitement à une dose élevée.
• D’hyperthyroïdie, de maladie du cœur, des problèmes de sevrage, de l’insuffisance cardiaque, des troubles du rythme cardiaque, ou autres troubles cardiaques (déformation du muscle cardiaque, troubles cardiaques, insuffisance cardiaque).

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 01/03/2020

Dénomination du médicament

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable

Paroxétine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.