Après le traitement par Augmentin 500 mg/125 mg, l’allaitement est à éviter pendant les 4 heures suivant l’ingestion et pendant les 4 heures qui suivent la prise du comprimé.

Les effets secondaires de l’Augmentin sont la diarrhée et la somnolence, mais le plus souvent ils sont peu sévères et transitoires.

La prise de ce médicament chez l’enfant en âge d’aller à l’école primaire (5 à 10 ans) peut provoquer des diarrhées et des vomissements, qui ne sont pas graves, mais peuvent être à l’origine de troubles de la vigilance chez l’enfant de cet âge.

L’efficacité de ce médicament chez l’enfant de moins de 5 ans est très limitée et son utilisation en association avec un autre antibiotique est contre-indiquée.

Chez l’enfant de moins de 20 kg, il est déconseillé d’utiliser ce médicament pendant la nuit.

Augmentin 500 mg/125 mg, solution buvable en sachet-dose contient du sodium.

Les sachets d’Augmentin ne contiennent ni gluten, ni lactose, ni sucre, ni lactose monohydraté, ni sel et ni stéarate de magnésium.

L’absorption de ce médicament peut être diminuée chez les patients souffrant d’une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), ou chez les patients traités par inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, IECA, antihypertenseurs, diurétiques et antagonistes de l’angiotensine II.

Chez les patients atteints d’insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/min) ou modérée, le passage dans le lait maternel n’est pas connu, mais des cas de néphrotoxicité ont été décrits.

Il est recommandé d’arrêter le traitement par Augmentin 500 mg/125 mg, solution buvable en sachet-dose pendant la durée du traitement et après la naissance de l’enfant, et de ne pas allaiter pendant la durée du traitement par Augmentin 500 mg/125 mg, solution buvable en sachet-dose.

L’allaitement est contre-indiqué pendant les 4 heures suivant la prise du comprimé d’Augmentin.

L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez la femme enceinte.

Il est déconseillé de donner ce médicament pendant les 4 heures suivant la prise du comprimé d’Augmentin et les 4 heures qui suivent la prise du comprimé d’Augmentin pendant l’allaitement maternel.

Ce médicament contient du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient du saccharose.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, soit moins de 5 % des valeurs de référence.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Il convient de rappeler que l’allergie à l’érythromycine est très rare (1 à 10 cas pour 100 000 personnes) et que ce médicament ne doit pas être utilisé chez ces patients.

La prise d’érythromycine à la dose de 1 g 4 fois par jour (500 mg) pendant 1 semaine chez un enfant de moins de 5 ans entraîne une chute de la pression artérielle dans l’étude de laboratoire « BARRIER », alors que la même dose de 500 mg ne provoque pas de baisse de la pression artérielle.

L’érythromycine à la dose de 1 g 4 fois par jour (500 mg) pendant 2 semaines chez un enfant de moins de 5 ans provoque une diminution de la pression artérielle qui peut durer jusqu’à 10 jours chez certains patients.

Si les symptômes persistent après 2 semaines, consultez votre médecin.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (environ 12 mg par comprimé) par rapport à 2,5 mmol (50 mg) par comprimé.

La quantité de sodium dans ce médicament correspond à 1⁄200 du maximum recommandé par voie orale.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 10 mg) par sachet de 10 g, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 10 mg) par sachet de 100 g, soit moins de 1 % de la dose journalière maximale par personne recommandée en sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 10 mg) par sachet de 250 g, c’est à dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 10 mg) par sachet de 500 g, soit moins de 1 % de la dose journalière maximale par personne recommandée en sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium (moins de 10 mg) par sachet de 250 g, soit moins de 1 % de la dose journalière maximale par personne recommandée en sodium.

Publié : 16/06/2013Une étude scientifique démontre qu'un chien peut être exposé à un agent pathogène et le transmettre à l'homme.

C'est le résultat de 4 mois de travaux menés par des chercheurs de l'Université de San Diego.

Ces chercheurs sont arrivés à cette conclusion en étudiant des échantillons de selles de chiens infectés par le sérotype 5 de la maladie de Lyme.

Ils ont ainsi trouvé 4 types de bactéries : E. coli, Pasteurella multocidaBorrelia burgdorferi et Borrelia spirocheta.

Les bactéries ont été isolées en laboratoire à partir des selles de chiens infectés.

Afin d'identifier les différents types de bactéries trouvées, ces derniers ont été analysés à l'aide de tests de biologie moléculaire.

Les chercheurs ont ensuite comparé ces résultats avec les résultats obtenus sur les échantillons de selles de chiens de race "St. Bernard" et "Field Spaniel" infectés par la bactérie

Ainsi, ils ont découvert que 45 % des bactéries contenues dans les selles des chiens de race "St. étaient différentes des bactéries présentes dans les selles de chiens infectés par

Les bactéries P. multocidaB. burgdorferi ont été trouvées en nombre identique.

Les chercheurs ont alors réalisé une étude approfondie pour comparer les bactéries trouvées dans les échantillons de selles de chiens infectés par

Ils ont ainsi découvert que les bactéries trouvées dans les selles de chiens infectés par étaient 30 à 40 fois plus nombreuses que les bactéries de selles de chiens infectés par

La bactérie a été trouvée dans 50 % des selles de chiens infectés par

Ces bactéries ont ensuite été testées pour déterminer si elles étaient sensibles aux antibiotiques à large spectre et s'il était possible de les inactiver.

Les chercheurs ont ensuite comparé les résultats obtenus sur les bactéries trouvées dans les selles de chiens infectés par

Le vaccin est-il la meilleure solution ?

Les résultats de cette étude scientifique menée par des chercheurs de l'Université de San Diego sont très encourageants.

L'université a d'ailleurs lancé un essai clinique afin de tester l'efficacité du vaccin contre la maladie de Lyme.

En effet, si les résultats de cette étude sont confirmés, la maladie de Lyme pourrait devenir une maladie rare chez les chiens et les chats.

Selon la Fondation contre la maladie de Lyme, ce type de maladie peut toucher des animaux de compagnie de toutes races.

Aussi, les chercheurs ont conclu que les chiens de race "St. étaient les plus exposés au risque de transmission de la maladie.

Cette maladie peut être évitée par la vaccination.

En 2007, le gouvernement français a mis en place un dispositif de prévention et de lutte contre la maladie de Lyme.

Au total, 359 foyers ont été recensés en France entre 2004 et 2007.

Ainsi, les résultats de cette étude scientifique menée par des chercheurs de l'Université de San Diego devraient permettre d'identifier plus facilement les chiens infectés par et de limiter le risque de transmission de la bactérie à l'homme.

Ce type d'étude est très prometteur et nous souhaitons vivement qu'elle se concrétise.

L'Institut Pasteur a mis en place une campagne d'information et de prévention contre la maladie de Lyme à destination des propriétaires de chiens.

Ce vaccin doit être administré au moins 12 mois après une première injection.

Il existe aujourd'hui 3 vaccins contre la maladie de Lyme qui protègent les chiens :

• Typhus des chiens
• Maladie de Lyme chez le chien et le chat
• Borréliose de Lyme chez le chien et le chat
• Lyme chronique chez le chien et le chat.

Vous pouvez également retrouver le vaccin contre la maladie de Lyme dans notre pharmacie en ligne.

Pour en savoir plus sur les vaccins contre la maladie de Lyme, vous pouvez consulter notre article sur les vaccins contre la maladie de Lyme.

Nous sommes à votre disposition pour vous conseiller et vous aider.

Un chien infecté par la maladie de Lyme peut-il transmettre l'infection à l'homme ?

La maladie de Lyme est une maladie parasitaire causée par les bactéries

Elle peut être transmise à l'homme via les tiques mais aussi par les chiens.

La maladie peut être traitée grâce à des antibiotiques.

A ce jour, 6 antibiotiques sont disponibles :

• Tétracycline
• Clarithromycine
• Lincomycine
• Fosfomycine
• Fluconazole
• Benzathinebenzylpénicilline

Il est nécessaire de traiter les symptômes d'une infection par la maladie de Lyme et de ne pas interrompre la prise de ces antibiotiques.

Pour plus d'informations, nous vous invitons à consulter l'article de la Fondation contre la maladie de Lyme.

Pour en savoir plus sur les traitements contre la maladie de Lyme, nous vous invitons à consulter la fiche conseil de la Fondation contre la maladie de Lyme.

Pour en savoir plus sur les maladies infectieuses chez les animaux de compagnie, nous vous invitons à consulter la fiche conseil de la Fondation contre la maladie de Lyme.

Quelles sont les mesures de prévention à adopter pour protéger mon chien des tiques ?

Les mesures de prévention contre les tiques chez les chiens et les chats sont relativement simples.

La prévention doit être intégrée dans l'entretien quotidien du chien, notamment :

• L'installation de répulsifs anti-tiques
• L'utilisation de produits anti-moustiques
• L'utilisation de tondeuse électrique sans fil à lame étroite
• La vérification de la propreté de l'aire de repos
• Le contrôle des cages
• La vérification des parasites externes
• L'utilisation d'un répulsif anti-tiques
• Le nettoyage du pelage de l'animal
• L'utilisation de brosses à dents et de peignes à dents souples
• La vérification des dents
• La mise à jour de la vaccination et du rappel
• L'utilisation de protections cutanées

Par ailleurs, nous vous invitons à vous renseigner auprès de votre vétérinaire ou d'un centre antipoison au sujet des traitements antiparasitaires à administrer à votre chien.

Vous pouvez consulter la fiche conseil de la Fondation contre la maladie de Lyme.

Pour en savoir plus sur les tiques chez le chien, nous vous invitons à consulter notre fiche conseil sur la prévention des tiques chez le chien.

Quelles sont les causes d'une piroplasmose chez le chien ?

La piroplasmose est une maladie infectieuse transmise par les tiques qui provoque une forte fièvre, une augmentation du volume de la rate et de la rate et une augmentation de la pression artérielle.

Cette maladie se manifeste généralement chez les chiens âgés de 3 à 4 ans.

Cette maladie n'est pas grave mais le risque de mortalité est important.

Dénomination commune : CITALOPRAM

CITALOPRAM est un médicament générique des laboratoires Merck. Il est un antidépresseur qui bloque la recapture de la sérotonine (la sérotonine) qui est un neurotransmetteur impliqué dans le système nerveux. CITALOPRAM a été utilisé pour traiter les troubles de l'attention, de l'hyperactivité et d'autres affections. CITALOPRAM est disponible en doses de 1,5 mg, 2,5 mg, 5 mg et 10 mg.

Informations importantes :

• Médicament princeps
• Dénomination commune : CITALOPRAM
• Forme galénique : comprimé orodispersible
• Dosage : 1 capsule (1 mg) + 20 comprimés (5 mg) - 20 comprimés (10 mg)
• Avertissements et précautions :

Effets secondaires :

• Nausée, vomissements, diarrhée
• Diarrhée, sueurs, fatigue
• Baisse de la libido, diminution du taux de prolactine, augmentation du taux de sérotonine
• Insomnie
• Dépression, anxiété, agitation
• Maux de tête

Interactions :

Les patients peuvent éprouver des troubles du rythme cardiaque, de la fonction rénale, de l'hyperkinésie tardive ou de la dépression respiratoire.

Les patients peuvent éprouver des troubles de la vision ou des vertiges ou une dépression respiratoire.

Composition :

Chaque capsule de 1 mg (1 capsule d’équivalent de 2,5 mg d’aluminium) contient :

• La substance active : D-alpha-tocophérol (TC) (acide alpha-tocique) (acide alpha-tocique), à 10 : 4,5 : 7,5 : 10,0 : 16,0 : 17,0 : 20,0 : 24,0 : 35,0 : 60,0 : 90,0 : 125,0 : 180.
• La substance active : L-Thyroxin (T3) (acide tétracyclique) (acide tétracyclique), à 10 : 4,5 : 7,5 : 10,0 : 16,0 : 17,0 : 20,0 : 24,0 : 35,0 : 60,0 : 90,0 : 125,0 : 180.

Cette liste a été également prise en compte lors de la consommation d’alcool et de tabac. Si vous avez pris plus d’un sachet de CITALOPRAM que vous n’auriez dû :

• Consultez votre médecin si vous remarquez un changement d’humeur, un changement d’humeur, des troubles de l’attention ou des difficultés à trouver une solution naturelle pour vos problèmes d’érection
• Soyez attentif aux effets du médicament.

Interactions :

CITALOPRAM ne doit être pris que sous la supervision d’un médecin.

Dans certains cas, des interactions peuvent se produire avec la substance active ou la substance active seule.

Médicaments : effets indésirables et interactions

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés lors de la prise du médicament sont les suivants : vertiges, troubles digestifs, fatigue, maux de tête, nausées, vomissements, diarrhées, bouffées de chaleur, sensation de froid, prise de poids, troubles de la vision, réactions cutanées et réactions allergiques.

Causes des interactions médicamenteuses

Les effets indésirables peuvent être causés par les médicaments suivants :

- Antibiotiques tels que le rifampicine, le sulfaméthoxazole, le sulfaméthoxazole, la sulfadoxine-pyriméthamine, le cotrimoxazole, la tétracycline et la clarithromycine.

- Médicaments contre le cancer du sein : hormones œstrogéniques, thérapie de remplacement hormonale substitutive (THR) et hormonothérapie substitutive (THS) - Hormone de croissance (HCG) et insuline-like growth factor 1 (IGF-1) - Médicaments contre le VIH : ténofovir et névirapine, rifabutine et rifampine - Médicaments antiépileptiques et neuroleptiques tels que phénobarbital et phénytoïne - Médicaments contre le VIH : névirapine - Médicaments pour le traitement de la grippe et du rhume : aciclovir, ceftriaxone et céfotaxime - Médicaments pour traiter la maladie de Lyme et les infections à gonocoques : doxycycline, gentamicine, rifabutine, rifampine, tétracycline et clindamycine - Médicaments pour traiter la tuberculose : rifabutine, rifampine, érythromycine et clarithromycine - Médicaments pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire : indinavir et ritonavir

Symptômes et réactions indésirables

Le médicament peut provoquer les effets secondaires suivants :

- Douleur et inflammation des articulations - Gain de poids - Augmentation du nombre de plaquettes sanguines dans le sang - Bouffées vasomotrices - Sensation de froid - Nausée et vomissement - Bouffées de chaleur et transpiration excessive - Insomnie - Vertiges - Céphalées - Maux de tête - Troubles digestifs - Réactions cutanées - Augmentation du rythme cardiaque - Douleurs musculaires - Douleurs articulaires, raideur et raideur articulaire, œdème - Fatigue - Réactions allergiques - Modifications du taux de sucre dans le sang - Augmentation de la température corporelle - Forte augmentation de la pression artérielle - Diminution de la capacité de travail - Réactions allergiques et inflammatoires aux piqûres d’insectes - Changements d’humeur ou de comportement - Tension artérielle anormalement élevée

Les symptômes de réaction allergique les plus courants sont les suivants :

- Réactions cutanées - Réactions allergiques aux piqûres d’insectes - Toux - Gonflement du visage - Réactions allergiques graves - Gonflement de la peau et des muqueuses - Mouvements musculaires incontrôlables - Bouffées vasomotrices - Bouffées de chaleur et bouffées de chaleur, éruptions cutanées et urticaire - Douleurs musculaires - Réactions allergiques graves

Signes et symptômes de surdosage

Les effets indésirables les plus courants du surdosage sont les suivants :

- Diminution de la température corporelle - Vertiges - Effet sédatif - Changement de la fréquence respiratoire - Gain de poids - Modifications du comportement - Modification des réactions au niveau du système immunitaire - Modification du rythme cardiaque - Modification du taux de sucre dans le sang - Modification de la tolérance au glucose - Modification de la pression artérielle

Les symptômes de surdosage peuvent inclure les réactions indésirables suivantes :

- Modification de la pression artérielle - Modification de la fonction rénale et hépatique - Modification du taux de sucre dans le sang - Modification des taux de sucre dans le sang - Modification des taux de potassium et de sodium dans le sang - Modification du taux de glucose dans le sang - Modification des taux de glucose dans le sang - Modification des taux de triglycérides dans le sang - Modification des taux de lipides dans le sang - Modification du taux de glucose sanguin - Modification de la fonction hépatique - Modification de la fonction rénale - Modification de la capacité de travail - Modification de la fonction cognitive - Modification de la fonction cardiaque - Modification de la fonction pulmonaire - Modification de la fonction rénale - Modification de la fonction hépatique - Modification de la tolérance au glucose - Modification de la fonction respiratoire - Modification de la température corporelle - Modification de la capacité de travail - Modification de la capacité de travail - Modification de la fonction hépatique - Modification de la capacité de travail

Si vous avez pris plus de ce médicament que vous n'auriez dû, contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.12, à 14:22- Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

• Fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)
• Peu fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)
• Rare (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000)

Précautions et mises en garde

Ne prenez jamais NUROFEN 150 mg, comprimé enrobé :

- Si vous avez une allergie aux salicylés ou aux médicaments apparentés (comme l’aspirine, l’ibuprofène)

- Si vous avez un ulcère gastroduodénal en évolution ou une gastrite ou une inflammation de l’œsophage ou une inflammation de l’estomac

- Si vous avez un ulcère gastroduodénal récurrent

- Si vous avez une maladie du foie ou une maladie du rein

- Si vous avez un antécédent d'ulcère ou de saignement gastrique

- Si vous avez des troubles de la coagulation

- Si vous êtes enceinte, pensez l’être ou pensez l’être, allaitez, ou si vous avez un problème hépatique ou rénal ou si vous êtes âgé.

Avertissements et précautions

Si vous présentez un des signes ou symptômes suivants lors de la prise de ce médicament :

• Des troubles visuels peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction rénale peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction hépatique peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction cardiaque peuvent apparaitre
• Des troubles du système nerveux peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction respiratoire peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction hématologique peuvent apparaitre
• Des troubles digestifs peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction oculaire peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction immunitaire peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction gastro-intestinale peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction musculaire peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction neurologique peuvent apparaitre
• Des troubles de la fonction visuelle peuvent apparaitre

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Votre médecin vous prescrira la dose correcte.

Conservation

Ne pas congeler, ne pas conserver au-dessus de 30°C et ne pas réfrigérer après ouverture.

Remarques concernant le stockage

• Pour éviter tout risque d’étourdissement, ne pas conserver à une température supérieure à 30°C.